Winnoz
The Winnoz Haiim vacuum-assisted capillary blood collection system

Produkte

Technologie für Versorgung jenseits des Labors

Ein Überblick über die Winnoz-Produktfamilie. Die Produkte sind für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt; Verfügbarkeit und regulatorische Zulassungen variieren je nach Markt.

Kein Tropfen – ein Mikroliter

In μL bemessen, konsistent entnommen

Ein einzelner Kapillartropfen kann für manche Tests ausreichen, doch einzelne Tropfen können eine größere präanalytische Variabilität mit sich bringen. Haiim nutzt eine vakuumunterstützte Entnahme von flüssigem Kapillarblut aus der Fingerkuppe, um ein definiertes Probenvolumen bereitzustellen und zugleich die Abhängigkeit von manuellem Ausdrücken und der Entnahme einzelner Tropfen zu verringern. Es ist für den Einsatz in kompatiblen Point-of-Care-Workflows konzipiert.

  • ✓Ein kontrolliertes μL-Volumen – nicht ein einzelner Tropfen.
  • ✓Vom Gerät standardisiert, nicht der Technik überlassen.
  • ✓Unterstützt in geeigneten Anwendungen eine Entnahme mit geringerem Volumen als herkömmliche venöse Workflows.

Standardisierte kapillare Mikroprobenahme

Definiertes Volumen
Konsistente Entnahme
Für den Workflow bereite Probe
Haiim®

Kapillarblutentnahme

Haiim®

Ein vakuumunterstütztes System zur Entnahme eines definierten Volumens flüssigen Kapillarbluts aus der Fingerkuppe für kompatible Point-of-Care- und dezentrale Arbeitsabläufe.

CE-gekennzeichnet. Verfügbarkeit und behördliche Zulassungen variieren je nach Markt.

Qualität & Nachweise

Regulatorischer Status auf einen Blick

Winnoz betreibt ein Qualitätsmanagementsystem nach ISO 13485. Die regulatorischen Zulassungen sind als Tatsachen angegeben und variieren je nach Markt. Die vollständige technische und regulatorische Dokumentation steht medizinischem Fachpersonal und Partnern auf Anfrage zur Verfügung.

ISO 13485
Qualitätsmanagementsystem
17
Erteilte Patente
45+
Partnermärkte
  • Zugelassen / gekennzeichnet
  • Registriert
  • Marktabhängig

Haiim®

Regulatorischer Status
  • TFDA-Zulassung (Taiwan)
  • CE-gekennzeichnet (EU)
  • In ausgewählten Märkten registriert

Die obigen Angaben sind der faktische regulatorische Status, keine Leistungsaussage. Nichts hiervon stellt ein Verkaufsangebot in einem Markt dar, in dem ein Produkt nicht registriert ist.

Für medizinisches Fachpersonal

Suchen Sie detaillierte Spezifikationen?

Detaillierte Produktspezifikationen und technische Unterlagen stehen medizinischem Fachpersonal und Partnern auf Anfrage zur Verfügung.